Tại sao nên xét nghiệm di truyền?

Chẩn đoán, sàng lọc bằng các phân tích xét nghiệm ADN là cách tốt nhất đề phòng ngừa bệnh ung thư, các bệnh đột biến di truyền

Xét nghiệm DNA không hẳn để xác định huyết thống mà còn phát hiện nhiều bệnh di truyền, trong đó có bệnh ung thư. Vậy DNA là gì

DNA (Deoxyribonucleic acid) là một đại phân tử sinh học phức tạp hiện diện trong tất cả các tế bào của cơ thể.

Các chuỗi DNA này chứa thông tin di truyền dưới dạng mã hóa, quy định các đặc điểm cơ thể và tính cách đặc trưng của từng người. Nói một cách đơn giản: DNA là bản thiết kế của toàn bộ cơ thể.

Xét nghiệm di truyền là gì ?

Xét nghiệm di truyền hay còn được gọi là xét nghiệm DNA, là xét nghiệm phân tích chuyên sâu bộ gen người. Bằng việc phân tích này, các thay đổi trong bộ gen (biến thể) được xác định. 

Tại sao nên xét nghiệm di truyền?

Gen chứa đựng những thông tin quan trọng, những biến thể trên gen có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh phổ biến như: cao huyết áp, ung thư, phản ứng với các loại thuốc, hoặc độ thích nghi của cơ thể đối với các tác nhân môi trường.

Xét nghiệm tầm soát ung thư - Phương pháp phát hiện ung thư giai ...

Dựa vào kết quả phân tích DNA và tư vấn từ bác sĩ, bạn có thể điều chỉnh lối sống và thói quen sinh hoạt tích cực giúp bạn nâng cao sức khỏe bản thân và gia đình

Chẩn đoán bệnh hiếm ngay cả khi các dấu hiệu lâm sàng và xét nghiệm thông thường không tìm thấy được căn nguyên.

Khi nào cần xét nghiệm DNA di truyền?

Muốn chủ động phòng ngừa ung thư và các loại bệnh phổ biến hoặc các bệnh hiếm khác.

Sinh sống trong môi trường có yếu tố gây dị ứng, bệnh mãn tính (ô nhiễm không khí, nguồn nước, thực phẩm không đảm bảo, hóa chất độc hại,…)

Có chẩn đoán lâm sàng mắc các bệnh/ hội chứng hiếm

Có người thân trong gia đình từng bị bệnh ung thư, hen suyễn, tắc nghẽn phổi mãn tính, tim mạch, bệnh hiếm,…

Mắc các bệnh tiểu đường, viêm gan, béo phì

Thói quen sinh hoạt gây nguy cơ cao: sử dụng nhiều rượu bia thuốc lá \

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) là gì ?

Công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) là bước phát triển của giải trình tự theo phương pháp Sanger.

Do đó NGS khắc phục được hầu hết các yếu điểm của phương pháp giải trình tự Sanger.

Trong NGS hàng triệu thậm chí hằng tỉ đoạn gen nhỏ (~100bp) có thể được phân tích đồng thời, do đó thời gian được rút ngắn đáng kể, ngoài ra chi phí thấp cũng là một ưu điểm lớn của NGS. 

Ưu điểm của xét nghiệm di truyền bằng phương pháp NGS là gì ?

Công nghệ chẩn đoán hiện đại, giúp xác định chính xác và siêu sớm nguy cơ tiến triển các bệnh nguy hiểm hoặc mãn tính.

Phân tích sâu rộng hơn 23.000 gen

Mức độ chính xác lên đến 99,9% với hệ thống giải trình tự Illuminate Novaseq 6000 tiên tiến đạt quy chuẩn y khoa toàn cầu CAP Accredited và CLIA

Đội ngũ bác sĩ, chuyên gia uy tín. Tư vấn tận tình các giải pháp kiểm soát và phòng chống bệnh

Trả kết quả nhanh chóng: trong vòng 4 tuần

Quy trình xét nghiệm di truyền DNA như thế nào?

Tư vấn & đăng kí

Lấy mẫu máu 

Giải trình tự và phân tích gen

Tư vấn và trả kết quả

Nhận xét